Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

VeriSeq® - test prenatal neinvaziv (NIPT)

  • Metoda
    Massive parallel sequencing (NGS)
  • Material uzual
    kit special de recoltare
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Frecvența
    Transmis
  • Observații

    Această analiză nu se poate efectua fără programare telefonică!

    Este necesară completarea formularului de consimțământ de către medic și pacientă.

    Rezultat în limba engleză în maxim 10 - 14 zile lucrătoare.

    Această analiză poate fi efectuată începând cu săptămâna 10 de sarcină.

    Se recomandă ca recoltarea să se efectueaza înaintea administrării următoarei doze de heparină cu greutate moleculară mică (dacă este cazul).

    Înaintea recoltării se recomandă hidratare și repaus alimentar de 2-3 ore.

    Program recoltare pentru colaboratori: luni și marți până la ora 13:00.

    Bioclinica Timișoara: luni, marți și miercuri până la ora 14.00

    În cazul rezultatelor cu risc crescut, se poate efectua în mod gratuit confirmare din lichid amniotic.

1392 lei

Despre analiză - VeriSeq® - test prenatal neinvaziv (NIPT)

VeriSeq® este un test prenatal neinvaziv de precizie care identifică riscul aneuploidiilor fetale cromozomiale la nivelul cromozomiilor 13, 18, 21, X și Y la, prin analizarea fracției de ADN fetal din sângele matern.

  • Cromozomul 21 (Sindrom Down)
  • Cromozom 18 (Sindrom Edwards)
  • Cromozom 13 (Sindrom Patau)
  • Cromozom X
  • Cromozom Y
  • Sex fetal

VeriSeq prezintă o rată mică de eșec și de rezultate fals pozitive (< 0,1%)

Cromozom Sensibilitate (%) Specificitate (%)
Sindrom Down (Trisomie 21) >99,9 99,9
Sindrom Edwards (Trisomie 18) >99,9 99,9
Sindrom Patau (Trisomie 13) >99,9 99,9
Monosomie X 95,0 99,9
XX >99,9 99,8
XY >99,9 >99,9

Când se recomandă efectuarea VeriSeq?

  • Teste biochimice de screening prenatal cu risc crescut (Dublu test, Triplu test, Cvadruplu test)
  • Vârstă maternă avansată
  • Ecografii sugestive unor anomalii cromozomiale
  • Femei însărcinate care doresc să excludă aneuploidii cromozomiale fetale
  • Antecedente de sarcini oprite precoce în evoluție

Testul poate fi efectuat în cadrul:

  • sarcinilor monofetale, inclusiv cele concepute prin fertilizare in vitro (FIV) cu ovul de la donator/propriu
  • sarcinilor gemelare, inclusiv cele concepute prin fertilizare in vitro (FIV) cu ovul propriu
  • sarcinilor monofetale – mamă surogat/Vanishing twin (la 4 săptămâni de la eveniment)