Despre analiză - VeriSeq® - test prenatal neinvaziv (NIPT)
VeriSeq® este un test prenatal neinvaziv de precizie care identifică riscul aneuploidiilor fetale cromozomiale la nivelul cromozomiilor 13, 18, 21, X și Y la, prin analizarea fracției de ADN fetal din sângele matern.
- Cromozomul 21 (Sindrom Down)
- Cromozom 18 (Sindrom Edwards)
- Cromozom 13 (Sindrom Patau)
- Cromozom X
- Cromozom Y
- Sex fetal
VeriSeq prezintă o rată mică de eșec și de rezultate fals pozitive (< 0,1%)
| Cromozom | Sensibilitate (%) | Specificitate (%) |
|---|---|---|
| Sindrom Down (Trisomie 21) | >99,9 | 99,9 |
| Sindrom Edwards (Trisomie 18) | >99,9 | 99,9 |
| Sindrom Patau (Trisomie 13) | >99,9 | 99,9 |
| Monosomie X | 95,0 | 99,9 |
| XX | >99,9 | 99,8 |
| XY | >99,9 | >99,9 |
Când se recomandă efectuarea VeriSeq?
- Teste biochimice de screening prenatal cu risc crescut (Dublu test, Triplu test, Cvadruplu test)
- Vârstă maternă avansată
- Ecografii sugestive unor anomalii cromozomiale
- Femei însărcinate care doresc să excludă aneuploidii cromozomiale fetale
- Antecedente de sarcini oprite precoce în evoluție
Testul poate fi efectuat în cadrul:
- sarcinilor monofetale, inclusiv cele concepute prin fertilizare in vitro (FIV) cu ovul de la donator/propriu
- sarcinilor gemelare, inclusiv cele concepute prin fertilizare in vitro (FIV) cu ovul propriu
- sarcinilor monofetale – mamă surogat/Vanishing twin (la 4 săptămâni de la eveniment)
