Pentru a adăuga o analiză în lista ta de analize apasă butonul [+] din dreptul analizei dorite.

Screening prenatal trim. I (dublu test)

  • Metoda
    TRACE, alpha software
  • Material uzual
    ser
  • Transport (temp °C)
    2 - 8
  • Stabilitatea probei
    1 zi la 2-8°C, > 1 zi la -20°C
  • Cantitate minimă
    2 ml
  • Frecvența
    zilnic
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se va face în săptămânile 11–13 de amenoree gravidică, pe baza fișei speciale completate de medicul care urmăreşte sarcina.

152 lei

Despre analiză - Screening prenatal trim. I (dublu test)

Generalități

Trisomia 21, cunoscută şi că Sindromul Down, este o afecţiune genetică datorată prezenţei unui cromozom 21 suplimentar. În majoritatea cazurilor, defectul genetic nu este transmis de către părinţi, el fiind urmarea unei erori spontane apărute în diviziunea celulelor. Sindromul Down asociază faciesul caracteristic, hipotonia musculară cu un grad variat de retard psihic. Mulţi dintre pacienţi prezintă şi afectare cardiacă.

În cadrul Laboratoarelor Bioclinica, afecţiunea poate fi detectată la făt prin: dublu test, triplu test sau cvadruplu test, în funcţie de vârsta sarcinii.

Semnificație clinică

Dublu testul se efectuează între săptămânile 11-13,6 de sarcină şi permite obţinerea de informaţii despre starea fătului. Presupune determinarea markerilor serici PAPP-A şi free beta HCG care se modifică semnificativ în cazul în care fătul este afectat de anumite anomalii congenitale (Sindrom Down, Trisomie 18 sau 13). Valorile obţinute se introduc într-un program special, alături de alte date: vârsta mamei (riscul creşte peste 35 de ani), măsurătorile echografice (lungime craniocaudală şi translucență nucală), greutatea maternă, sarcină spontană sau obţinută prin reproducere asistată, existenţa unei sarcini anterioare cu Sindrom Down, statusul de fumătoare/nefumătoare al mamei şi prezenţa sau nu a diabetului zaharat matern. Softul calculează un multiplu de mediană(MoM) pentru fiecare marker, luând în calcul toate datele menţionate şi stabileşte un risc estimativ al sarcinii de a fi afectată de sindromul Down, trisomia 18 sau trisomia 13. Un risc mai mare sau egal cu 1:250 trebuie investigat suplimentar pentru a stabili dacă fătul este afectat sau nu de Sindromul Down.

Bibliografie

Referințele metodei de lucru

Pentru pacienți


Sus