Pentru a adăuga o analiză în lista ta de analize apasă butonul [+] din dreptul analizei dorite.

Screening prenatal - trim. II (triplu test)

  • Metoda
    Chemiluminiscenţă, alpha software
  • Material uzual
    ser
  • Transport (temp °C)
    2 - 8
  • Stabilitatea probei
    3 zile la 2-8°C, 2 luni la -20°C
  • Cantitate minimă
    2 ml
  • Frecvența
    zilnic
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se va face în săptămânile 15-17 de amenoree gravidică, pe baza fișei speciale completate de medicul care urmăreşte sarcina.

130 lei

Despre analiză - Screening prenatal - trim. II (triplu test)

Generalități

Trisomia 21, cunoscută şi că Sindromul Down, este o afecţiune genetică datorată prezenţei unui cromozom 21 suplimentar. În majoritatea cazurilor, defectul genetic nu este transmis de către părinţi, el fiind urmarea unei erori spontane apărute în diviziunea celulelor. Sindromul Down asociază faciesul caracteristic, hipotonia musculară cu un grad variat de retard psihic. Mulţi dintre pacienţi prezintă şi probleme cardiace. În cadrul Laboratoarelor Bioclinica, afecţiunea poate fi detectată la făt prin: dublu test, triplu test sau cvadruplu test în funcţie de vârsta sarcinii.

Semnificație clinică

Triplu testul se efectuează între săptămânile 15-17,6 de sarcină şi presupune determinarea markerilor serici AFP, HCG şi ESTRIOL LIBER. Valorile obţinute se introduc într-un program special, alături de alte date: vârsta mamei (riscul creşte peste 35 de ani), măsurătorile echografice (diametrul biparietal), greutatea maternă, sarcină spontană sau obţinută prin reproducere asistată, existenţa unei sarcini anterioare cu Sindrom Down, statusul de fumătoare/nefumătoare al mamei şi prezenţa sau nu a diabetului zaharat matern. Softul calculează un multiplu de mediană (MoM) pentru fiecare marker, luând în calcul toate datele menţionate şi stabileşte un risc estimativ al sarcinii de a fi afectată de sindromul Down, defecte de tub neural, trisomia 18 sau trisomia 13. Un risc mai mare sau egal cu 1:250 trebuie investigat suplimentar pentru a stabili dacă fătul este afectat sau nu de Sindrom Down, trisomie 18 sau trisomie 13. Un MOM mai mare dau egal cu 2,5 pentru AFP încadrează pacienta în categoria de risc crescut pentru defectul de tub neural fetal, fiind necesare investigaţii suplimentare în acest sens.

Bibliografie

Referințele metodei de lucru

Pentru pacienți


Sus