ADN fetal din sângele matern (cfADN Harmony™ prenatal test)

Ca viitor părinte sigur ați fost copleșiți de informații despre analizele medicale pe care trebuie să le efectuați în timpul sarcinii.

Harmony este un test prenatal neinvaziv, care estimează riscul de dezvoltare a unor posibile anomalii cromozomiale ale fătului.

În cazul în care se solicită, acest test poate determina și sexul fătului începând cu săptămâna 10 de sarcină.

  1. Test precoce de depistare a sindromului Down şi a altor trisomii (Sindrom Edwards, Sindrom Patau). Poate evalua sexul fetal şi patologiile cromozomilor sexuali fetali (X, Y).
  2. Determină riscurile de trisomie fetală prin măsurarea cantitativă relativă a cromozomilor în sângele matern.
  3. Evaluează riscurile de trisomie 21, 18, 13 fetale, dar nu exclude toate anomaliile fetale.
  4. Se bazează pe detectarea cfADN (cell-free - fragmente de ADN extracelular aflat liber în circulaţie).
  5. Curpinde măsurarea cfADN în analiza fiecărei probe. Greutatea maternă crescută şi vârstă gestaţională scăzută poate contribui la prezenţa scăzută de cfADN fetal (99% pentru sexul fetal. Permite de asemenea evaluarea patologiilor cromozomiale legate de cromozomii fetali, cu o precizie care variază în funcţie de tipul patologiei.
Echipa Bioclinica Publicat de Echipa Bioclinica
la data de 16/07/2019.
Ultima actualizare 31/05/2020.

Articole similare

Pentru pacienți


Sus