Afecțiuni genetice

Sindromul Down, cunoscut și sub denumirea de trisomia 21, este o afecțiune genetică cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar. Această anomalie cromozomială determină modificări fizice, intelectuale și de sănătate specifice (apariția unor trăsături particulare cum ar fi modificările faciale, ...

Sindromul Tourette (ST), descris pentru prima dată de Gilles de la Tourette în 1885, se caracterizează prin ticuri polimorfe vocale şi motorii care se modifică frecvent. (Ticurile sunt mişcări involuntare, rapide, repetitive şi stereotipe ale unor grupe musculare individuale).

Sindromul Tourette co...