Blog - Afecțiuni genetice

Știm cât de important este să ai acces la informații utile, veridice și actuale. Pentru a-ți veni în ajutor, specialiștii noștri ți-au pregătit articole pe o varietate de teme. Urmărește-ne pentru a avea acces la sfaturi practice și noutăți din domeniul medical.

Toate categoriile Afecțiuni cardiovasculare Afecțiuni dermatologice Afecțiuni genetice Afecțiuni genitale Afecțiuni hepatice Afecțiuni musculare Afecțiuni oculare Afecțiuni osoase Afecțiuni renale Afecțiuni specifice bărbaților Afecțiuni specifice femeilor Afecțiuni vasculare Alergologie Analize medicale decontate de Casa Națională de Asigurări (CNAS)/AOPSNAJ Analize uzuale Articole medicale Boli autoimune Boli cu transmitere sexuală Boli de sezon Boli infecțioase Boli neurodegenerative Boli rare Boli tropicale și infecțioase Bolile copilăriei Disfuncții endocrine Ghid de recoltare Hematologie Informații analize Protecția datelor cu caracter personal (GDPR) Stil de viață Tipuri de cancer și markeri tumorali Tratamente Tulburări gastrointestinale Tulburări psihice Vitamine, minerale, nutrienți Îngrijirea în sarcină
  1. Acasă
  2. Blog
  3. Afecțiuni genetice
Test sindrom Down sau testarea pentru trisomia 21 oferă informații prenatale despre prezența unui cromozom în plus la făt. Sindromul Down este una dintre cele mai comune cauze de apariție a dizabilităţilor intelectuale și a problemelor de sănătate precum defecte cardiace, pierderea auzului sau condiții ale tiroidei.

Sindromul Down: Simptome și diagnosticare pentru trisomia 21

Sindromul Down (Trisomia 21): teste genetice, factori de risc, manifestări clinice, diagnostic postnatal, tratament

Sindromul Down reprezintă cea mai frecventă anomalie cromozomială. Sindromul Down (trisomia 21) apare în momentul în care o copie suplimentară a cromozomului 21 se lipește la pere...