Zaleplon
Generalități
Aparține unei noi generații de sedato-hipnotice, cu structură diferită de cea a benzodiazepinelor. Modulează canalul dependent de clor al receptorilor GABA prin legarea de receptorii pentru benzodiazepine din creier fără a se lega de receptorii BZD periferici, astfel nu are proprietăți miorelaxante. Efectul după o doză uzuală se instalează în 10-30 minute. Deși timpul de înjumătăţire este de aproximativ o jumătate de oră efectele clinice pot persista peste 6 ore datorită afinității ridicate pentru receptorii GABA.
Dozele crescute determină amnezie, confuzie şi afectarea funcțiilor motorii.
Indicații clinice
-monitorizarea nivelurilor serice în timpul terapiei -evaluarea toxicității -evaluarea complianței pacienților la tratament.
Bibliografie
- Referințele metodei de lucru
- Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Ed.5
Metode și materiale folosite
- MetodaLCMSMS
- Material uzualplasmă EDTA, centrifugată, decantată, separată de hematii (dop mov)
- Transport (temp. °C)2 - 8
- Cantitate minimă1 ml
- FrecvențaTransmis
- Observații
Se recomandă efectuarea prelevării la aceeași oră și înaintea administrării unei noi doze.
Rezultat în maxim 10 zile lucrătoare.