Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Panel PreSENTIA - cancer colorectal non-polipozic (5 gene)

Panel PreSENTIA - cancer colorectal non-polipozic (5 gene) - metode și materiale folosite

  • Metoda
    Next Generation Sequencing
  • Material uzual
    swab bucal (kit special de recoltare)
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Stabilitatea probei
    7 zile la 18 - 25°C
  • Frecvența
    Transmisă
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).

    Este necesară completarea formularului de consimțământ.

    Rezultat în limba engleză în 2 – 3 săptămâni.

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Pacientul nu are voie să fumeze, să mănânce, să bea (excepţie apă), să se spele pe dinţi sau să mestece guma cu 30 de minute înaintea recoltării.

2508 lei

Despre analiză - Panel PreSENTIA - cancer colorectal non-polipozic (5 gene)

Testul genetic PreSENTIA pentru cancer colorectal non-polipozic ereditar testează 5 gene care pot determina cancer colorectal.

Cine este eligibil pentru acest test?

Persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:

  • Cel puţin un membru al familiei cu cancer colorectal
  • Istoric personal sau familial de polipi colorectali sau cancer colorectal
  • Istoric personal de un sindrom de cancer ereditar colorectal suspectat sau confirmat
  • Membrii ai familiei diagnosticaţi la o vârstă tânără
  • Membrii ai familiei diagnosticat cu o formă rară de cancer
  • Un membru al familiei care prezintă o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer
  • Antecedente de malignități anterioare

Gene cuprinse în panel

EPCAM, MSH6, MLH1, PMS2, MSH2

Afecțiuni asociate panelului

  • Sindrom Lynch: (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
  • Constitutional Mismatch Repair syndrome (MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Descoperă toate articolele