Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Panel PreSENTIA - cancer ereditar de prostată (15 gene)

  • Metoda
    Next Generation Sequencing
  • Material uzual
    swab bucal (kit special de recoltare)
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Stabilitatea probei
    7 zile la 18 - 25°C
  • Frecvența
    Transmis
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).

    Este necesară completarea formularului de consimțământ.

    Rezultat în limba engleză în 2 – 3 săptămâni.

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Pacientul nu are voie să fumeze, să mănânce, să bea (excepţie apă), să se spele pe dinţi sau să mestece guma cu 30 de minute înaintea recoltării

2812 lei

Despre analiză - Panel PreSENTIA - cancer ereditar de prostată (15 gene)

Testul genetic PreSENTIA pentru cancer ereditar prostatic testează 15 de gene care pot determina cancer de prostată.

Cine este eligibil pentru acest test?

Conform ghidurilor, persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:

  • Multipli membri ai familiei cu cancer prostatic
  • Membrii ai familiei diagnosticaţi cu cancer de prostată la o vârstă tânără
  • Membrii ai familiei diagnosticaţi cu alte tipuri de cancer (inclusive mamar, ovarian şi pancreatic)
  • Multiple tipuri de cancer la aceasi membru al familiei
  • Cel puţin un membru al familiei care prezintă o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer
  • Istoric personal de malignități anterioare

Gene cuprinse în panel:

ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53

Afecțiuni asociate panelului

  • Sindrom de cancer ereditar mamar/ginecologic (BRCA1, BRCA2)
  • Sindrom Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
  • Sindrom Li-Fraumeni (TP53)
  • Sindrom Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
  • Sindrom de ataxie-telangiectazie (ATM)