Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Panel PreSENTIA - cancer gastric (14 gene)

  • Metoda
    Next Generation Sequencing
  • Material uzual
    swab bucal (kit special de recoltare)
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Stabilitatea probei
    7 zile la 18 - 25°C
  • Frecvența
    Transmis
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).

    Este necesară completarea formularului de consimțământ.

    Rezultat în limba engleză în 2 – 3 săptămâni.

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Pacientul nu are voie să fumeze, să mănânce, să bea (excepţie apă), să se spele pe dinţi sau să mestece guma cu 30 de minute înaintea recoltării.

2812 lei

Despre analiză - Panel PreSENTIA - cancer gastric (14 gene)

Testul genetic PreSENTIA pentru cancerul gastric ereditar testează 14 gene care pot determina cancer gastric

Cine este eligibil pentru acest test?

Conform ghidurilor, persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:

  • Multipli membri de familie cu diverse forme de cancer în aceeaşi ramură a familiei
  • Istoric personal/familial de cancer gastric ereditar
  • Un membru al familiei care a fost diagnosticat cu o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer

Gene cuprinse în panel:

APC, MSH2, SDHD, BMPR1A, MSH6, SMAD4, CDH1, PMS2, STK11, EPCAM, SDHB, TP53, MLH1, SDHC

Afecțiuni asociate panelului

  • Polipoza adenomatoasa familiala/Polipoza adenomatoasa familiala atenuata (APC)
  • Constitutional mismatch repair syndrome (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
  • Sindrom gastric ereditar difuz (CDH1)
  • Sindrom ereditar paragangliom-feocromocitom (CHD1)
  • Sindrom polipozic juvenil (SMAD4, BMPR1A)
  • Sindrom Li-Fraumeni (TP53)
  • Sindrom Lynch: (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
  • Sindrom Peutz-Jeghers (STK11)