Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Panel PreSENTIA - cancer mamar/ginecologic conform ghidurilor (19 gene)

  • Metoda
    Next Generation Sequencing
  • Material uzual
    swab bucal (kit special de recoltare)
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Stabilitatea probei
    7 zile la 18 - 25°C
  • Frecvența
    Transmis
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).

    Este necesară completarea formularului de consimțământ.

    Rezultat în limba engleză în 2 – 3 săptămâni.

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Pacientul nu are voie să fumeze, să mănânce, să bea (excepţie apă), să se spele pe dinţi sau să mestece guma cu 30 de minute înaintea recoltării.

2812 lei

Despre analiză - Panel PreSENTIA - cancer mamar/ginecologic conform ghidurilor (19 gene)

Testul genetic PreSENTIA pentru cancer mamar/ginecologic ereditar testează 19 gene care pot determina cancer mamar, ovarian și endometrial.

Cine este eligibil pentru acest test?

Persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:

  • mai mult de 2 membrii ai familiei cu diverse forme de cancer în aceeaşi ramură a familiei
  • Un membru al familiei cu multiple tipuri de cancer
  • Cancer cu debut precoce la un singur membru al familiei
  • Tipuri rare de cancer la membrii familiei
  • Un membru al familiei care prezintă o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer
  • Istoric personal de malignități anterioare

Gene cuprinse în panel

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11

Afecțiuni asociate panelului

  • Sindrom de ataxie telangiectazie (ATM)
  • Constituţional Mismatch Repair syndrome (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
  • Sindrom de cancer ereditar mamar/ginecologic (BRCA1, BRCA2)
  • Sindrom gastric ereditar difuz (CDH1)
  • Sindrom Li-Fraumeni (TP53)
  • Sindrom Li-Fraumeni (CHEK2)
  • Sindrom Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
  • Sindrom Peutz-Jeghers (STK11)
  • Sindrom PTEN Hamartoma (PTEN)

Următoarele gene analizate în acest panel nu sunt asociate cu un sindrom ereditar de cancer, dar sunt asociate unui risc de cancer:

BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D