Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.
Total: 0 lei
  1. Acasă
  2. Analize
  3. Genetică moleculară
  4. Panel PreSENTIA - cancer pancreatic (17 gene)

Panel PreSENTIA - cancer pancreatic (17 gene)

Panel PreSENTIA - cancer pancreatic (17 gene) - metode și materiale folosite

  • Metoda
    Next Generation Sequencing
  • Material uzual
    swab bucal (kit special de recoltare)
  • Transport (temp. °C)
    temperatură ambientă
  • Stabilitatea probei
    7 zile la 18 - 25°C
  • Frecvența
    Transmis
  • Formulare de consimțământ
  • Observații

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Program recoltare: luni și marți, până la ora 16:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri, până la ora 15:00).

    Este necesară completarea formularului de consimțământ.

    Rezultat în limba engleză în 2 – 3 săptămâni.

    Recoltarea se efectuează doar în laboratoarele centrale, cu programare prealabilă.

    Pacientul nu are voie să fumeze, să mănânce, să bea (excepţie apă), să se spele pe dinţi sau să mestece guma cu 30 de minute înaintea recoltării.

2812 lei

Despre analiză - Panel PreSENTIA - cancer pancreatic (17 gene)

Testul genetic PreSENTIA pentru cancer ereditar pancreatic testează 17 gene care pot determina diverse forme de cancer.

Cine este eligibil pentru acest test?

Persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:

  • Mai mulţi membri ai familiei cu diverse forme de cancer în aceeaşi ramură a familiei
  • Rudă de gradul 1 care a dezvoltat cancer pancreatic înainte de 50 de ani
  • Istoric personal/familial de sindrom ereditar de cancer asociat cu un cancer pancreatic
  • Un membru al familiei diagnosticat cu o mutaţie genetică cu susceptibilitate pentru cancer pancreatic

Gene cuprinse în panel

APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A (CDKN2Ap16(INK4A), CDKN2Ap14(ARF)), EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53

Afecțiuni asociate panelului

  • Sindrom de ataxie telangiectazie (ATM)
  • Constitutional mismatch repair syndrome (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Polipoză adenomatoasă constituțională/polipoză familială adenoatoasă atenuată (APC)
  • Sindrom de cancer ereditar mamar/ginecologic (BRCA1, BRCA2)
  • Sindrom melanom-pancreatic (CDKN2A, CDK4)
  • Sindrom polipozic juvenil (SMAD4, BMPR1A)
  • Sindrom Li-Fraumeni (TP53)
  • Sindrom Lynch: (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
  • Neoplazie endocrina multipla, tip 1 (MEN1)
  • Sindrom Peutz-Jeghers (STK11)
Descoperă toate articolele