Pentru a adăuga o analiză în lista ta de analize apasă butonul [+] din dreptul analizei dorite.

17 - alfa hidroxiprogesteron

  • Metoda
    Enzyme Immunoassay (EIA)
  • Material uzual
    ser
  • Transport (temp °C)
    2 - 8
  • Stabilitatea probei
    1 zi la 2-8°C, > 1 zi la -20°C
  • Cantitate minimă
    1 ml
  • Frecvența
    2/săptămână
58 lei

Despre analiză

Generalități

17-alfa-hidroxiprogesteronul (17-alfa-OHP) este un hormon produs de corticosuprarenală şi gonade. În cazul femeilor adulte, neînsărcinate, concentraţiile de 17-alfa-OHP variază în timpul ciclului menstrual, fiind mai mari în timpul fazei luteale decât în faza foliculară.

Aceasta se datorează faptului că 17-alfa-OHP este secretat simultan cu progesteronul de către foliculii maturi sau de către corpul galben. La femei, există o variaţie diurnă a concentraţiei de 17-alfa-OHP, paralelă cu secreția de cortizol, astfel încât concentraţiile maxime de 17-alfa-OHP sunt atinse în intervalul cuprins între orele 24.00 şi 08.00 a.m. În cazul bărbaţilor, există puține informaţii referitoare la variabilitatea concentrației de 17-alfa-OHP. În timpul sarcinii, 17-alfa-OHP este produs în cantităţi mari de către făt și glandele suprarenale. Concentrația maternă de 17-alfa-OHP crește după 32 de săptămâni de sarcină, ajungând la termen la valori de aproximativ 4 ori mai mari decât concentrațiile bazale.

Semnificație clinică

Fiind precursorul cortizolului, măsurarea 17-alfa-OHP este un indicator indirect, util pentru activitatea 21-hidroxilazei, respectiv 11-beta-hidroxilazei:

  • Deficiență congenitală de 21-hidroxilază (cea mai comună varietate de hiperplazie suprarenala congenitala) - nivel crescut (secretat în exces).
  • Deficienţă de 11-beta-hidroxilază - nivel moderat crescut.

17-alfa-OHP, cortizolul şi androstendionul reprezintă principalele teste screening utilizate pentru diagnosticul hiperplaziei suprarenale congenitale.

Indicații clinice

  • Diagnosticul hiperplaziei suprarenale congenitale (concentraţiile 17-alfa-OHP sunt marcat crescute în această afecţiune, o singură măsurare fiind suficientă pentru diagnosticare)

  • Hiperplazia suprarenală cu debut întârziat (în cazul femeilor androgenizate, la care se suspectează instalarea târzie a deficienței de 21-hidroxilază); această condiție clinică este foarte greu de recunoscut, deoarece se prezintă clinic asemănător cu boala ovarelor polichistice, iar concentraţiile 17-alfa-OHP bazale plasmatice (spre deosebire de hiperplazia renală congenitala clasică), sunt normale. Diagnosticul este făcut prin realizarea unui test de stimulare ACTH.

  • Evaluarea cazurilor de acnee vulgaris

  • Infertilitate

  • Hirsutism.

Bibliografie

Referinţele metodei de lucru


Sus