Anticorpi anti mușchi striat
Generalități
Ac. anti muşchi striat pot fi un indicator pentru miastenia gravis, totuşi numai un titru mare are relevanțăa diagnostică. Miastenia gravis este o boală autoimună generalizată, cauzată în principal de tulburări ale transmiterii neuromusculare, ca rezultat a blocării reversibile a receptorilor de acetilcolină situaţi la nivelul membranei fibrelor musculare striate; se manifestă prin slăbiciune musculară şi fatigabilitate pronunţată. Boala apare mai ales la femei cu vârsta cuprinsă între 20 - 40 de ani; barbății sunt de obicei afectaţi după vârsta de 50 de ani. Anticorpii anti receptori de acetilcolină se găsesc la aproximativ 90% dintre pacienți. La pacienţii cu miastenia gravis, există asocieri cu alte boli autoimune, la aproximativ jumătate din persoanele afectate pot fi detectaţi şi alţi autoanticorpi (de exemplu, împotriva antigenelor nucleare). Ac. anti muşchi striat pot fi prezenţi şi în diverse forme de miopatie şi în boala Chagas, faza cronică.
Semnificație clinică
Testul determină ac. anti muşchi striat prin imunofluorescenţa indirectă. În cazul probelor pozitive, se realizează diluţii seriale, rezultatul fiind exprimat semicantitativ, sub formă de titru (ultimul titru la care reacţia a fost pozitivă).
Bibliografie
Referințele metodei de lucru
Metode și materiale folosite
- MetodaImunofluorescență indirectă
- Material uzualser (dop galben/roșu)
- Transport (temp. °C)2 - 8
- Stabilitatea probei14 zile la 2-8°C
- Cantitate minimă1 ml
- Frecvența2/săptămână