Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Evaluare risc preeclampsie (sFlt-1/PlGF)

  • Metoda
    Electrochemiluminescence Immunoassay
  • Material uzual
    ser
  • Transport (temp. °C)
    zăpadă carbonică
  • Stabilitatea probei
    2 zile la 2-8°C, 6 luni la -20°C
  • Cantitate minimă
    1 ml
  • Frecvența
    Transmis
  • Observații

    Riscul de preeclampsie poate fi evaluat începând cu săptămâna 20 de sarcină.

    Rezultat eliberat în 15 zile lucrătoare.

364 lei

Despre analiză - Evaluare risc preeclampsie (sFlt-1/PlGF)

Generalități

Preeclampsia reprezintă o complicaţie severă a sarcinii, care se caracterizează prin hipertensiune şi proteinuria, după săptămâna 20 de sarcină. Preeclampsia apare în 3-5% din sarcini şi are ca rezultat morbiditate şi mortalitate maternă şi neonatală.

Aceasta poate să varieze de la uşoare până la forme severe. Preeclampsia se datorează eliberarii de către placentă a unor factori angiogenici care pot induce disfuncţia endoteliului.

Semnificație clinică

Raportul sFlt-1/PlGF poate face diferența între o sarcină normală şi una cu preeclampsie, chiar înaintea debutului simptomelor clinice.

Nivelul seric de PlGF şi sFlt-1 (soluble fms-like tyrosine kinase-1 sau VEGF receptor-1) sunt modificate la pacientele cu preeclamspie. În sarcina normală, PIGF creşte în primele 2 trimestre şi descreşte pe măsură ce sarcina avansează, în timp ce nivelul sFlt-1 rămâne stabil la începutul şi mijlocul sarcinii şi scade constant până la termen. La femeile care vor dezvolta preeclampsie, nivelul sFlt-1 este mai crescut, iar nivelul de PIGF mai scăzut decât în sarcina normală.

Riscul de preeclampsie poate fi evaluat începând cu săptămâna 20 de sarcină.

Bibliografie

Referinţele metodei de lucru