ADN fetal din sângele matern (NIPT)
Cuprins articol
Ce este un test prenatal?
Este un test de sânge care poate fi efectuat de orice femeie însărcinată începând cu săptămâna 10 de sarcină pentru a determina posibile afecțiuni genetice fetale înaintea nașterii.
Cum funcționează NIPT?
În timpul sarcinii, ADN-ul fetal se deplasează din placentă în circulația sanguină a mamei, alături de ADN-ul matern. Se recoltează o probă de sânge venos de la mamă (de la nivelul plicii cotului), care se trimite apoi unui laborator partener pentru testare. În laborator, ADN-ul liber fetal este izolat din sângele mamei, utilizând o tehnologie și un sistem bioinformatic de ultimă generație.
În cadrul laboratoarelor de analize medicale Bioclinica se pot efectua următoarele teste prenatale:
VeriSeq® - test prenatal neinvaziv (NIPT) VeriSeq® Premium - test prenatal neinvaziv (NIPT) VERAgene - testare prenatală neinvazivă (NIPT) - microdeleții, boli monogenice, trisomii Test prenatal non-invaziv Veracity Test prenatal non-invaziv Veracity (inclusiv microdeleții)De asemenea, există posibilitatea ca anumite anomalii cromozomiale detectate să fie determinate de mozaicism placentar sau de diferite modificări genetice materne. Acesta nu este un test diagnostic, astfel rezultatele trebuie evaluate în funcție de contextul clinic al pacientei.
Medicul trimițător este responsabil pentru consilierea pacientei înainte și după realizarea testului, inclusiv pentru recomandarea unei analize genetice invazive. Se recomandă confirmarea unui rezultat pozitiv prin amniocenteză.
