Sau caută după cuvinte cheie
Generalităţi Ambele forme de pemfigus (boli autoimune buloase, cu potențial letal, caracterizate de apariţia unor vezicule intra-epiteliale) sunt cauzate de prezența autoanticorpilor îndreptați împotriva unor molecule de adeziune calciu-dependente ce intră în alcătuirea desmozomilor (jonctiuni intercelulare). Aceste antigene sunt proteine transmembranare situate pe suprafața keratinocitelor și sunt reprezentate de desmogleina 1 (DSG1) și desmogleina 3 (DSG3). Autoanticorpii anti-desmogleine, formați în serul persoanelor afectate și prezenți pe suprafața celulelor epiteliale, determină pierder...
...ei (febra papagalilor sau ornitoză), boală cu răspândire universală. Chlamydophila psittaci este natural găzduită de numeroase specii de păsări, rezervorul major fiind reprezentat de psittacine. Păsările infectate pot arata semne evidente de boală cu evoluţie potenţial fatală, deşi frecvent semnele sunt minore (anorexie, diaree, letargie şi pene zbârlite). Infecţia umană este sporadică şi a fost asociată cu expunerea la papagali, canari, peruşi, vrăbii, raţe, găini şi ocazional la mamifere , risc mai mare de boală având angajaţii din magazinele de animale de companie, grădini zoologice, medi...
... implicat, infecţia cu Hantaan şi Dobrava determinând în general simptome mai severe. Semnificație clinică Diagnosticul constă în evidenţierea anticorpilor anti Hantavirus IgM sau dinamica semnificativă a anticorpilor IgG, evidenţierea antigenelor virale în ţesuturi prin metode de imunohistochimie sau detectarea de ARN viral în sânge sau biopsii. Bibliografie www.cdc.gov/hantavirus/hfrs/index.html Manual of Molecular and Clinical Laboratory Immunology, 7th Edition, editors Barbara Detrick, Robert G. Hamilton, James D. Folds Rezultat în maxim 7 - 10 zile. Test screening pentru următoar...
... repetitive de peste 200.000 de baze CGC, determinând metilarea anormală a regiunii adiacente genei FMR1 și expresia anormală a genei FMR1. Sindromul X Fragil este una din cele mai frecvente forme de retard mental transmisă genetic. Incidența este de aproximativ 1 din 4000 bărbați și 1 din 4000-8000 femei. Denumirea afecțiunii reflectă anomalia citogenetică determinată de un punct fragil sau un punct de ruptura situat pe cromozomul X. Principalele semne clinice asociate cu sindromul X fragil sunt retardul mental, întârzieri în dezvoltarea motorie și a vorbirii, macroorhidie, față alungită, ba...
...ei de lucru Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Ed.5 Dacă au fost administrate substanțe de contrast care conțin iod sau gadoliniu, probele trebuie recoltate după 96 de ore de la administrare. Se evită colectarea probei într-o zonă în care este posibilă contaminarea mediului (în mediile industriale și în construcții este importantă îndepărtarea îmbrăcămintei purtate la locul de muncă pentru a preveni contaminarea probei cu praful de pe haine). În cazul în care este necesar, transferul probei se realizează prin turnare directă (nu se folosesc pipete, seringi, a...
...eatică, cu rol în hidroliza legăturilor peptidice formate între grupările carboxi ale lizinei și argininei cu alți aminoacizi. Celulele acinare ale pancreasului uman sintetizează două tipuri de tripsină ( 1 şi 2 ) sub forma proenzimelor inactive tripsinogen 1 şi 2. Aceste proenzime sunt stocate sub forma unor granule de zimogen și sunt secretate în duoden sub acțiunea stimulantă a nervului vag sau a hormonilor intestinali, colecistochinina și pancreozimina. În mod normal secreția pancreatică de tripsinogen 1 este de două până la patru ori mai mare decât a tripsinogenului 2, dar în afecțiunile ...
... (prin nefelometrie) sau 0,5-1,5 g/l (prin electroforeză); există o concentrație mai mică la nou-născuții, aproximativ 0,3 g/l, dar creşte până la sfârșitul primului an de viață. În hemoliza intravasculară severă, atunci când haptoglobina este epuizată, hemopexina este scăzută sau absentă și metamalbumină plasmatică este ridicată. Cu hemoliză mai puțin severă, deși haptoglobina este probabil să fie redusă sau absentă, hemopexina poate fi normală sau doar ușor scăzută. Hemopexina pare să fie disproporționat de scăzută în talasemia majoră, iar nivelurile scăzute pot fi găsite în anumite afecți...
...e promovează aterogeneza) şi ajută la regenerarea formei reduse a vitaminei C. Dezechilibre au fost observate odată cu îmbătrânirea şi într-o varietate de tulburări cum ar fi cancerul, bolile cardiovasculare, diabetul zaharat, boala Alzheimer, stres oxidativ indus de alcool, colecistita şi vitiligo. Până în prezent, prin analiza selenoproteinelor cu rol enzimatic, au fost identificate 8 izoforme ale glutation peroxidazei în corpul mamiferelor, notate GPX1…..GPX8, care diferă prin structura lor primară şi localizare şi sunt codificate de gene diferite. Indicaţii clinice evaluarea...
...boala Wilson. Afectarea hepatică poate avea patru forme de manifestare: hepatită acută, hepatită cronică acutizată, hepatită fulminantă, ciroză. Episoade repetate de hepatită pot să apare de-a lungul mai multor ani, înaintea declanşarii semnelor neurologice. În stadiu final al bolii Wilson toţi pacienţii vor dezvolta ciroză hepatică. Lezarea hepatică fulminantă poate determina eliberarea bruscă a cuprului în sânge cu instalarea anemiei hemolitice, condiţie amenințătoare de viaţă dacă nu este corectată prompt. Surse Militaru V, Miu N, Pop TL, Burac L, Ştefănescu A, Crişan S, Vesa Ş, Rădule...
...l în spațiul pleural. Orice alterare a vitezei de formare sau îndepărtarea lichidului pleural afectează volumul, provocând o efuziune. Este apoi necesar să identificarea cauzei efuziunii prin analiza lichidului pleural. Pentru aceasta diferențiere se utilizează criteriile Light. Aceste criteriile sunt următoarele: Raportul proteinelor totale din lichid pleural/ser >0,5 Raportul dintre LDH din lichid pleural/ser>0,6 sau dacă LDH din lichidul pleural > ⅔ din valoarea normală maximă a LDH din sânge 1 sau mai multe criterii îndeplinite înseamnă că este vorba despre exudat. Pe...