Sau caută după cuvinte cheie
În cadrul acestei analize se determină: 22:0 acid behenic 22:1 acid erucic 24:0 acid lignoceric 24:1 acid nervonic 26:0 acid cerotic 26:1 acid hexacosenic Raport C24/C22 Raport C26/C22 Rezultat în maxim 15 zile lucrătoare din momentul în care proba a ajuns la laboratorul partener care efectuează testul. Coletul de zăpadă carbonică se trimite în fiecare miercuri din Timișoara.
Analize cuprinse: Acid uric Glucoză LDH Proteine totale Este recomandat ca determinările biochimice din lichidele de puncție să se efectueze întotdeauna concomitent cu determinările din sânge; recoltarea sângelui trebuie facută într-un interval de timp foarte apropiat de momentul puncției (+/- 30 de minute). După recoltare proba de lichid sinovial se aduce cât mai repede posibil la laborator.
...bținut printr-un algoritm de calcul care combină rezultatele analizelor medicale de laborator cu vârsta, sexul, greutatea și înălțimea pacientului. Analize medicale de laborator determinate Alfa 2 macroglobulina Apolipoproteina A1 Bilirubina totală Haptoglobina GGT (gama glutamiltransferaza) ALAT (TGP) ASAT (TGO) Glicemie Colesterol total Trigliceride Interpretarea rezultatelor Fibromax Rezultatele obţinute la analizele medicale de laborator se introduc, cu ajutorul unui cod de acces, pe site-ul BioPredictive unde se va genera un raport cu scorurile de fibroză, activitate necro...
În cadrul acestei analize medicale de laborator se determină următorii amnioacizi: 3- metilhistidină 4-hidroxiprolină Acid a-aminoadipic Acid a-aminobutiric Acid argininosuccinic Acid aspartic Acid b-aminoisobutiric Acid g-aminobutiric Alanină Alo-isoleucină Arginină ß– Alanină Cistationină Citrulină Etanolamină Fenilalanină Glicină Hidroxilizina Histidină Homocitrulină Isoleucină Leucină Lizină Metionină Ornitină Proline Sarcozină Serină Taurină Tirozină Treonină Triptofan Valină
...ru diagnosticarea HBOC Există diferite tipuri de analize medicale genetice disponibile pentru depistarea HBOC, ținând cont dacă o mutație a fost deja identificată într-o familie: Testarea completă este recomandată atunci când mutația nu a fost identificată. Dacă este posibil, testarea trebuie efectuată la o persoană din familie care a avut cancer mamar sau ovarian. Testul implică atât secvențiere cât și identificarea delețiilor/duplicațiilor. Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română). Durata analize...
...lide, creșterea în volum a glandelor salivare. Analize medicale de laborator Anticorpii anti alfa-Fodrin sunt prezenți în sindromul Sjögren primar (IgA 64%, IgG – 100%) și în cazul sindromul Sjögren secundar, corelat cu Lupus eritematos sistemic (47%), artrită reumatoidă (86%). Specificitatea anticorpilor IgA și IgG pentru sindromul Sjögren primar este de 98%. Titrul anticorpilor nu se corelează cu alți markeri pentru sindromul Sjögren (de ex. anticorpi anti-SS-A/Ro și anticorpi anti SS-B/La). Bibliografie Labor Seelig
... urinii/24 de ore, click aici. În cadrul acestei analize se determină: adrenalină noradrenalină dopamină
...renală cronică. Se recomandă efectuarea acestei analize suplimentar ratei de flitrare glomerulară etimată (eGFR) pentru stabilirea gradului de boală cronică renală. Indicații Confirmarea sau excluderea diagnosticului de insuficiență renală cronică progresivă, la pacienții cu: afecțiuni renale primare: imunologice(de ex. glomerulonefrită) sau genetice (de ex. rinichi polichistic) hipertensiune arterială diabet zaharat afecțiuni renale acute (asociate cu intervenții chirurgicale majore, preeclampsie) cu evoluție spre insuficiență renală cronică administrarea medicamentelor care pot dete...
Rezultat în 7 - 10 zile. Efectuarea acestei analize permite identificarea oricarei infectii fungice (atâta timp cât aceasta este descrisă în bazele de date publice). Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
... Testul Profil genetic al riscului cardiovascular analizează predispoziția ereditară pentru afecțiuni cardiovasculare, cum ar fi tromboza venoasă profundă, embolia pulmonară, infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Aceasta se realizează prin identificarea unor variații genetice (mutații sau polimorfisme) care pot influența coagularea sângelui și metabolismul lipidelor. Cui îi este recomandată această analiză? Acest test genetic este recomandat în special persoanelor care: Au un istoric familial de boli cardiovasculare precoce (sub 55 ani la bărbați, sub 65 ani la femei); Au s...