Sau caută după cuvinte cheie
...oteina S este o proteină plasmatică dependentă de vitamina K, cofactorul proteinei C activate (proteină Ca). Stimulează inactivarea proteolitică a factorilor Va şi VIIIa prin proteina Ca, prin aceasta stimulând efectul inhibitor al coagulării. Proteina S are o formă liberă, proteina fiziologic activă și o formă inactivă, legată de proteina de legătura C4b (C4bBP). Semnificație clinică O activitate diminuată a proteinei S creşte riscul tromboembolic. Deficienţa homozigotă a proteinei S, ca şi deficienţa homozigotă a proteinei C, determină Purpura fulminans la nou-născuţi. Cauze ale acti...
...cit de factor II (disfuncţii hepatice, deficit de vitamina K, valori scăzute ale timpului Quick/APTT) Diagnosticul trombofiliilor. Activitatea crescută a factorului II se corelează cu un risc crescut de tromboze (trombofilie). Ca şi investigaţie suplimentară se poate efectua Factor II (mutaţia G20210A). Bibliografie www.labor-limbach.de se recomandă întreruperea terapiei cu anticoagulante orale cu 2 săptămâni înaintea recoltării, respectiv a terapiei cu heparina cu 2 zile înaintea recoltării Pentru a asigura corectitudinea rezultatului este extrem de important ca nivelul ...
... de factor intrinsec şi o scădere a absorbţiei de vitamina B12. Anemia pernicioasă este cea mai frecventă cauză de deficit al vitaminei B12. Studiile efectuate au scos în evidenţă faptul că anemia pernicioasă reprezintă stadiul final gastritei cronice atrofice de tip A. Din punct de vedere clinic, se caracterizează prin paloare, fatigabilitate, stări depresive, cu apariţia neuropatiei periferice şi afectarea măduvei spinării în stadiile avansate. Ac. anti celule parietale gastrice pot fi prezenţi şi la pacienţii cu boli endocrine autoimune (tireotoxicoza, tiroidită Hashimoto, diabetul insu...
...ioasă) este cea mai frecventă cauza de deficit de vitamina B12, care prezintă modificările clasice ale anemiei megaloblastice (modificări morfologice şi funcţionale ale celulelor sanguine şi a precursorilor măduvei). Se caracterizează printr-un defect al mucoasei gastrice care scade sinteza factorului intrinsec şi prin prezența anticorpilor anti celule parietale gastrice şi anti factor intrinsec. Semnificație clinică Ac. anti factor intrinsec interferă cu absorbţia vitaminei B12 prin împiedicarea legării vitaminei B12 de factorul intrinsec ( tipul I de anticorpi) sau prin împiedicarea legări...
...v în absorbția unor vitamine liposolubile (de ex. vitamina A și E). Apolipoproteina B100 (sintetizată la nivel hepatic) - componenta mai multor tipuri de lipoproteine (VLDL și LDL) cu rol în transportul lipidelor. Apolipoproteina B100 reprezintă principalul transportor de colesterol, permițând atașarea acestuia la nivelul unor receptori specifici celulari, cu rol în transportul lipoproteinelor cu densitate mică la nivel intracelular unde sunt transformate în colesterol. Hipobetalipoproteinemia familiară Mai mult de 90 de mutații ale genei APOB pot determina hipobetalipoproteinemie, ...
...e ASAT poate fi observat în uremie, deficienţă de vitamina B, sarcină. Bibliografie Referinţele metodei de lucru
...care leagă fosfaţii: Ca, Mg, Al şi favorizată de vitamina D activă. Eliminarea fosfaţilor se realizează la nivel renal, fiind corelată cu fosfatemia; reabsorbţia fosfaţilor este reglată de PTH, calcemie, magneziemie. PTH-ul, hipocalcemia şi hipomagneziemia inhibă reabsorbţia. Semnificație clinică Testul determină fosfatul anorganic, ale cărui concentraţii pot prezenta variaţii semnificative, datorită dependenţei de o serie de factori, cum ar fi ingestia de alimente şi variaţiile în secreţia unor hormoni, cum ar fi PTH-ul. Hipofosfatemia are 4 cauze majore: trecerea fosfatului din spaţiul ...