Analizele mele: 0 Apăsați butonul pentru a adăuga analiza dorită în coș.

Complement C1q

  • Metoda
    Nephelometry (NEPH)
  • Material uzual
    ser
  • Transport (temp. °C)
    2 - 8
  • Cantitate minimă
    1 ml
  • Frecvența
    Transmis
  • Observații

    Rezultat eliberat în maxim 10 zile lucrătoare.

72 lei

Despre analiză - Complement C1q

Generalități

Sistemul complement este parte a sistemului imunitar cu rol în supravegherea imună si apărarea nespecifică față de infecții. Activarea lui se poate produce prin trei căi: calea clasică (prin legarea anticorpilor din complexele imune), calea alternativă (activată spontan sau de componente ale bacteriilor), calea lectinică (activata de proteine ce se leaga de componente zaharidice ale microorganismelor). Toate cele trei căi duc în final la formarea unui complex membranar de atac ce distruge celula țintă.

Fracțiunea C1q formează împreună cu C1r si C1s complexul proteic C1 al sistemului complement. Interacțiunea dintre fracțiunea C1q și anticorpii din complexele imune duce la activarea pe cale clasică a cascadei complementului, cu rol important în apărarea antiinfecțioasă. Un alt rol al C1q este de a recunoaște și inlătura resturi rezultate din moartea celulelor (apoptotice). Deficitul congenital de C1q este rar, dar duce la inabilitatea legării complexelor imune și a resturilor celulare, asociindu-se cu infecții bacteriene recurente și boli autoimune precum lupus eritematos sistemic, glomerulonefrita.

Testul de laborator pentru C1q este indicat:

  • în cazul unui nivel nedetectabil al complementului total (CH50);
  • pentru diagnosticarea deficitului congenital al complementului C1;
  • pentru investigarea unui deficit al C1 inhibitor-esterazei.

Semnificație

Un nivel scăzut al C1q se întâlnește în: deficitul congenital al C1q, în angioedemul dobândit.

Ca și alte proteine ale complementului, C1q poate crește în inflamații și infecții.

Surse

  1. Frank, M.M., and Sullivan, K.E. (2014). Chapter 38 - Deficiencies of the Complement System. In Stiehm’s Immune Deficiencies, K.E. Sullivan, and E.R. Stiehm, eds. (Amsterdam: Academic Press), pp. 731–763.
  2. Frazer-Abel, A., Sepiashvili, L., Mbughuni, M.M., and Willrich, M.A.V. (2016). Chapter One - Overview of Laboratory Testing and Clinical Presentations of Complement Deficiencies and Dysregulation. In Advances in Clinical Chemistry, G.S. Makowski, ed. (Elsevier), pp. 1–75.
  3. Schröder-Braunstein, J., and Kirschfink, M. (2019). Complement deficiencies and dysregulation: Pathophysiological consequences, modern analysis, and clinical management. Mol. Immunol. 114, 299–311.
Blog