...specii de căpușe din familia Ixodidae.
Borelioza este o afecțiune multisistemică care poate afecta:
pielea
sistemul nervos
articulațiile mari
sistemul cardiovascular.
În ciuda faptului că spirochetele cauzatoare ale bolii Lyme induc un răspuns imun viguros, Borrelia supraviețuiește și persistă în circulația pacienților infectați.
Evoluția bolii
În mod similar cu sifilisul, borelioza evoluează, în general, în diferite stadii clinice, de la infecția precoce la cea tardivă:
Etapa 1: leziunea pielii la locul mușcăturii de căpușă: dacă nu este tratată, infecția precoce cu exantem locali...
...specii de căpușe din familia Ixodidae.
Borelioza este o afecțiune multisistemică care poate afecta:
pielea
sistemul nervos
articulațiile mari
sistemul cardiovascular.
În ciuda faptului că spirochetele cauzatoare ale bolii Lyme induc un răspuns imun viguros, Borrelia supraviețuiește și persistă în circulația pacienților infectați.
Evoluția bolii
În mod similar cu sifilisul, borelioza evoluează, în general, în diferite stadii clinice, de la infecția precoce la cea tardivă:
Etapa 1: leziunea pielii la locul mușcăturii de căpușă: dacă nu este tratată, infecția precoce cu exantem locali...
...ul sarcinii, iar în unul din două cazuri infecția este transmisă fătului. Infecţia este cel mai adesea asimptomatică, dar în aproximativ 5 % din cazuri, consecinţele pot fi grave: hepatosplenomegalie, hidrocefalie, microcefalie, prematuritate, deces. Chiar şi în cazurile de infecţie asimptomatică, aproximativ 10 % din nou-născuți prezintă tulburări neurosenzoriale ulterioare, cum ar fi surditate sau orbire (totală sau parţială).
Deşi majoritatea cazurilor sunt asimptomatice, unii pacienţi pot prezenta un sindrom mononucleozic (febră, faringită, adenopatii, splenomegalie).
Infecţia cu CMV la ...
...ul sarcinii, iar în unul din două cazuri infecția este transmisă fătului. Infecţia este cel mai adesea asimptomatică, dar în aproximativ 5 % din cazuri, consecinţele pot fi grave: hepatosplenomegalie, hidrocefalie, microcefalie, prematuritate, deces. Chiar şi în cazurile de infecţie asimptomatică, aproximativ 10 % din nou-născuți prezintă tulburări neurosenzoriale ulterioare, cum ar fi surditate sau orbire (totală sau parţială).
Deşi majoritatea cazurilor sunt asimptomatice, unii pacienţi pot prezenta un sindrom mononucleozic (febră, faringită, adenopatii, splenomegalie).
Infecţia cu CMV la ...
Generalități
Listeria monocytogenes este o bacterie gram-pozitivă, facultativ anaerobă, care face parte din genul Listeria.
Doar serotipurile 1/2a, 1/2b şi 4b de Listeria monocytogenes pot determina listerioză. Aproximativ 98 % din infecțiile cu Listeria monocytogenes sunt determinate de serotipurile 1/2a şi 4b.
Listerioza poate fi cauzată de ingestia de alimente contaminate (cum ar fi produsele din carne preparate necorespunzător sau produsele lactate nepasteurizate).
Un risc crescut îl prezintă femeile însărcinate, nou-născuții, pacienții imunodeprimați sau persoanele cu afecțiuni, cum ar...
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Durata analizei este între 4 - 6 săptămâni.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00)
Sistemul nervos central este acoperit de către meninge format din trei elemente (dura mater, pia mater si arahnoidă), între ele acumulându-se lichidul cefalorahidian cu rol de protecție. Inflamația meningelui determină meningita, cele mai frecvente cauze fiind cele infecțioase de etiologie bacteriană sau virală.
În cazul în care pacientul prezintă semne de meningită (febră, fotofobie, redoare de ceafă, vărsături) se are în vedere prelevarea de lichid cefalorahidian, procedură care se efectuează prin puncție lombară.
Se poate determina valoarea acidului lactic care se formează pornind de la ...
Este necesară completarea formularului de consimțământ.
Rezultat în 40 - 60 de zile.
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Durata analizei este între 30 - 40 de zile.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
...nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT), care este administrat în cadrul tratamentului HIV. Medicamentul reduce încărcătura virală, de asemenea, crește numărul de celule CD4 din sânge (globule albe cu rol în apărarea organismului împotriva infecțiilor).
Unul dintre cel mai semnificativ efect secundar determinat este reprezentat de o reacţie de hipersensibilitate la abacavir.
Înaintea începerii tratamentului cu abacavir, trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLAB*5701 pentru toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea rasială.
Rezultat în 20 - 25 de zile.
...
... active pe MRSA (ex. Ceftarolina). Multe dintre aceste tulpini prezintă rezistență la o serie de alte chimioterapice (aminoglicozide, macrolide, fluoroquinolone etc.).
Mecanismul implicat în producerea MRSA este sinteza unei proteine modificate de legare a penicilinelor (PBP 2a), codificată de gena mecA. Această proteină modificată are capacitatea de a lega beta-lactaminele, cu inducerea rezistenţei la aceste antibiotice.
Prin intermediul acestui test pot fi depistate persoanele purtătoare de Staphylococcus aureus meticilino-rezistent (MRSA).
Indicații:
Screening preoperator (pentru depis...
Gena PKD1 este localizată pe braţul scurt al cromozomului 16 şi codifică policistina 1, o proteină activă la nivelul celulelor renale mai ales în perioada prenatală, cu rol de reglare a proliferării celulare şi a interacţiunilor cu alte celule .
Mutaţiile genei PKD1 sunt asociate cu boala polichistică renală (rinichi polichistic), fiind implicate în aproximativ 85% din cazurile de boală polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă.
Rezultat în 40 - 60 de zile.
Este necesară completarea formularului de consimțământ (engleză + română) și a fișei de trimitere probă.
Program recolt...
Gena PKD2 este localizată pe braţul lung al cromozomului 4 şi codifică policistina 2, o proteină prezentă într-o serie de ţesuturi. La nivel renal, policistina 2 are rol de reglare a proliferării celulare şi a interacţiunilor cu alte celule.
Mutaţiile genei PKD2 sunt asociate cu boala polichistică renală (rinichi polichistic), fiind implicate în aproximativ 15% din cazurile de boală polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă.
Rezultat în 40 - 60 de zile.
Este necesară completarea formularului de consimțământ (engleză + română) și a fișei de trimitere probă.
Program recoltare:...
Gena PKHD1 este localizată pe braţul scurt al cromozomului 6 şi codifică fibrocistina, o proteină prezenta la nivelul celulelor renale, hepatice şi pancreatice, cu rol în adeziunea şi proliferarea celulară, dar şi cu funcţie de receptor (interacţionează cu molecule extracelulare şi primeşte semnale cu rol reglator în răspunsul celular).
Mutaţiile genei PKHD1 sunt asociate cu boala polichistică renală (rinichi polichistic), fiind implicate în boala polichistică renală cu transmitere autozomal recesivă.
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a f...
Penicilina G este un antibiotic eficient in eradicarea infecțiilor determinate de bacterii gram pozitive si gram negative.
În urma expunerii corpului uman la administrarea de penicilină G, se poate declanșa un răspuns alergic, care constă în stimularea proliferării limfocitelor B și producerea de anticorpi specifici de tip Ig E ce mediază degranularea bazofilelor și a mastocitelor cu eliberarea mediatorilor inflamației. Principalii mediatori sunt histamina, prostaglandinele, tromboxamul. Manifestările clinice determinate pot fi urticarie, edem laringian, hipotensiune, șoc anafilactic. Simpt...
Generalități
Mononucleoza infecţioasă este o boală infecţioasă acută cauzată de virusul Epstein-Barr (EBV).
Simptomele bolii sunt: fatigabilitate, faringită, febră, limfadenopatie, splenomegalie şi hepatită.
Semnificație clinică
Anticorpii heterofili sunt primii anticorpi care apar în serul pacientilor care au contactat virusul Epstein-Barr, la 1- 3 săptămâni de la debutul simptomelor, în 85-95% de cazuri.
Aceşti anticorpi sunt mai ales de tip IgM și pot fi detectați timp de peste un an de la debutul simptomelor.
Acesta este un test calitativ, care detectează anticorpii umani hetero...
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Durata analizei este între 4 - 6 săptămâni.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
Cefuroxima este un antibiotic ce face parte din grupul cefalosporinelor de generația a II-a, grup ce se încadrează în categoria antibioticelor β-lactamice. Este activ asupra unui spectru larg de bacterii gram pozitive şi negative. Antibioticele beta-lactamice reprezintă cea mai frecventă cauză de reacţii alergice la medicamente. Deşi fac parte din aceesi clasa de antibiotice, reacţiile alergice la cefalosporine sunt mult mai rare decât cele la penicilină.
...eSENTIA pentru cancer mamar/ginecologic ereditar testează 26 de gene care pot determina cancer mamar, ovarian și endometrial.
Cine este eligibil pentru acest test?
Persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:
Mai mult de 2 membrii ai familiei cu diverse forme de cancer în aceeaşi ramură a familiei
Un membru al familiei cu multiple tipuri de cancer
Cancer cu debut precoce la un singur membru al familiei
Tipuri rare de cancer la membrii familiei
Un membru al familiei care prezintă o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer
Istoric personal de malig...
...eSENTIA pentru cancer mamar/ginecologic ereditar testează 19 gene care pot determina cancer mamar, ovarian și endometrial.
Cine este eligibil pentru acest test?
Persoanele care ar putea beneficia de testări genetice sunt cele care au:
mai mult de 2 membrii ai familiei cu diverse forme de cancer în aceeaşi ramură a familiei
Un membru al familiei cu multiple tipuri de cancer
Cancer cu debut precoce la un singur membru al familiei
Tipuri rare de cancer la membrii familiei
Un membru al familiei care prezintă o mutație genetică cu susceptibilitate pentru cancer
Istoric personal de malignit...
