...eprezintă noua generație de teste de sânge pentru diagnosticul alergiilor de tip I.
Conține peste 290 de alergeni (dintre care 150 sunt extracte de alergeni și peste 100 sunt alergeni moleculari - polenuri, mucegai, acarieni, animale de companie, insecte și o serie de alimente), astfel testul cuprinde peste 99% din diagnosticul alergologic de bază.
Util pentru diagnosticul alergiilor alimentare și respiratorii, metoda utilizată este ELISA multiplex.
ELISA multiplex - permite detectarea IgE specific față de multiple extracte de alergeni
testul cuprinde IgE specific față de 300 alergeni.
...
...etal
Determinarea Rh-ului fetal este o metodă de diagnostic prenatală, care se bazează pe determinarea ADN-ului fetal liber fiind utilă pentru prevenția anemiei hemolitice la nou-născut.
Este o analiză specifică, datorită realizării unei amplificări limitate a ADN-ului matern, deoarece majoritatea mamelor Rh negative, nu prezintă gena RhD.
La populația caucaziană, fenotipul RhD negativ se regăsește cu o frecvență de 15% și se caracterizează de o deleție homozigotă a genei RhD.
Cum se realizează testarea Rh-ului fetal?
Este o analiză de sânge, recoltarea probei se realizează prin puncție ve...
... risc crescut ale pacienţilor cu diabet zaharat)
Diagnostic diferențial diabet zaharat (tip 1/tip 2)
Diabet zaharat tip LADA (Latent Autoimmune Diabetes în Adults) - evaluarea necesităţii administrării de insulină
...a interna- L. Gherasim
Interpretarea testelor de diagnostic- J. Wallach
Este recomandat ca determinările biochimice din lichidele de puncție să se efectueze concomitent cu determinările corespondente din sânge. Recoltarea sângelui trebuie efectuată într-un interval de timp foarte apropiat de momentul puncției (+/- 30 de minute).
Determinările biochimice efectuate din lichidul pleural sunt: proteine totale, LDH, glucoza, amilaza.
...că, care poate preceda simptomele neurologice.
Diagnostic
Diagnosticul se face prin teste de sânge sau analiza lichidului cefalorahidian (LCR) pentru detectarea anticorpilor DPPX. Imagistica cerebrală și alte investigații pot fi folosite pentru a exclude alte cauze ale simptomelor.
Tratament
Tratamentul constă în terapii imunosupresoare, cum ar fi corticosteroizii, imunoglobulinele intravenoase (IVIG) și plasmafereza, care ajută la reducerea activității autoimune și îmbunătățirea simptomelor.
Concluzie
Anticorpii DPPX sunt o cauză rară, dar gravă, de encefalopatie autoimună. Diagnostic...
...ea şi monitorizarea dozelor optime, dar şi pentru diagnosticarea toxicităţii.
Monitorizarea tratamentului este foarte importantă la vârstnici, pacienţii cu insuficiență renală sau în prezenţa simptomelor de toxicitate medicamentoasă.
Bibliografie
Mosby’s Diagnostic and Laboratory Test Referance
www.labtestonline.org
Rezultat în maxim 10 zile lucrătoare.
... viață joacă un rol important.
Nu poate oferi un diagnostic medical, ci doar o predispoziție genetică.
Informațiile genetice trebuie interpretate corect de un specialist.
Concluzie
Nutrigenetica reprezintă un pas important către nutriția personalizată, permițând fiecărei persoane să adopte un stil de viață adaptat geneticii sale. Deși nu poate modifica ADN-ul nostru, ne oferă instrumentele necesare pentru a face alegeri alimentare și de viață mai sănătoase.
...confirmă infecția activă și este util atât pentru diagnostic, cât și pentru verificarea eficienței tratamentului după eradicare, fiind recomandat la cel puțin 4 săptămâni după terminarea terapiei.
Testul din ser (anticorpi IgG) detectează dacă organismul a produs anticorpi împotriva H. pylori. Un rezultat pozitiv arată că ați fost expus la bacterie, dar nu poate face diferența între o infecție activă și una veche, deoarece anticorpii pot rămâne în sânge luni sau chiar ani după vindecare. De aceea, acest test nu este recomandat pentru monitorizarea eficienței tratamentului sau pentru confirmar...
...zive, fiind ușor de efectuat, inclusiv la copii.
Diagnostic precis: Are o acuratețe de peste 90% în identificarea infecției active cu Helicobacter pylori.
Monitorizare post-tratament: Poate fi folosit pentru a verifica eficiența tratamentului și eradicarea bacteriei, la cel puțin 4 săptămâni după terminarea terapiei cu antibiotice.
Cum se realizează recoltarea?
Se recoltează o probă de materii fecale proaspete, de dimensiunea unei alune, din 3 zone diferite ale bolului fecal, într-un recipient special de unică folosință.
Nu este necesară o pregătire specială, dar este recomandat să opri...
...noclonală necesită investigaţii mai amănunţite de diagnostic diferenţial, pe lângă determinarea cantitativă.
Semnificație clinică
Niveluri crescute de IgA pot fi întâlnite şi în afecţiunile care afectează mucoasele, la nivelul cărora IgA este produs în cantităţi mari.
Niveluri scăzute ale imunoglobulinelor pot să apară la pacienţii cu boală cronică sinopulmonară, în ataxie-telangiectazie sau congenital. Pacienţii cu deficienţă congenitală de IgA sunt predispuşi la boli autoimune şi, în cazul transfuziilor, pot dezvolta anticorpi faţă de IgA şi anafilaxie.
Nivelul de IgA creşte în cazul ex...
... g/dL de IgM monoclonal este un criteriu major de diagnostic al mielomului multiplu.
Sindromul de imunodeficienţă cu IgM crescut se caracterizează prin absența IgG şi IgA seric şi o creştere marcată a IgM. Un nivel crescut de IgM (împreună cu alte imunoglobuline) poate să apară în infecţii/inflamaţii.
IgM este crescut în mod caracteristic în ciroza biliară primară.
Nivelul IgM va fi scăzut în hipogamaglobulinemia congenitală sau dobândită, asociată cu o frecvenţă crescută a infecţiilor recurente.
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
... acestui metabolit în urina/24h este un marker de diagnostic pentru sindromul carcinoid.
În cadrul acestui sindrom, proliferarea malignă a celulelor enterocromatofine ale tractului gastrointestinal este urmată de producția excesivă de serotonină, al cărei metabolit principal, 5-hidroxi indolacetatul, va fi excretat în urină în cantități crescute.
Deoarece secreția de serotonină este importantă, aceasta se manifestă prin sindromul carcinoid cu flush cutanat ("roșeața feței") și diaree, iar un caz din două se asociază cu endocardită fibroblastică.
Bibliografie
Referinţele meto...
...99%) pentru această afecțiune, fiind esențiali în diagnosticarea precoce.
Cum ajută această analiză în diagnostic
Prezența anticorpilor anti-CCP în sânge reprezintă un indicator puternic și precoce al riscului de poliartrită reumatoidă, adesea detectând boala chiar înainte apariției simptomelor clinice evidente. Acest test ajută medicii să diferențieze artrita reumatoidă de alte tipuri de artrită și să evalueze severitatea și evoluția potențială a bolii.
Simptomele care indică necesitatea testării
Testul este recomandat persoanelor care experimentează dureri articulare persistente, umflătu...
...e
Merck Manual - 20th edition
Interpretation of diagnostic tests - 8th edition, Jaques Wallach, MD
...orpilor specifici anti miozită este importantă în diagnosticul, evaluarea şi tratamentul miozitelor mediate autoimun.
Anticorpii detectați în panel
Testul determina anticorpii specifici față de următoarele antigene: Mi-2, TIF1gamma, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52.
Ac. anti Mi-2 : înalt specifici pentru dermatomiozită, fiind întâlniţi în 15-30% din cazuri; pot fi prezenţi şi la 8-12% dintre pacienţii cu miozită idiopatică.
Ac. anti Ku : apar în LES cu o prevalenţă de 10%; 40% dintre pacienţii cu ac. anti Ku prezintă simptome de miozită sau ...
...-PDH), o afecţiune ereditară X-linkată (gena care codifică sinteza de G-6-PDH este prezentă pe cromozomul X).
Manifestările clinice sunt prezente doar la bărbaţii hemizigoți (care au moştenit de la mama cromozomul X purtător al genei defective) şi la femeile homozigote.
La femeile heterozigote, prezenţa unui cromozom X normal menţine o activitate suficientă a G-6-PDH, cu absenţa manifestărilor clinice de anemie hemolitică.
Au fost descrise peste 300 de variante de G-6-PDH. Tipul normal de enzimă este denumit B. Un procent de 20% din populaţia de culoare din America prezintă tipul enzimatic ...
...icrodeleţiilor cromozomului Y este considerată un diagnostic esenţial pentru studiul infertilităţii masculine.
Studii recente au divizat braţul lung al cromozomului Y în 3 regiuni numite AZF (Azoospermia Factors), deleţii frecvent întâlnite la pacienţii cu azoospermie (absenţa spermatozoizilor în ejaculat) şi oligozoospermie severă (reducerea producţiei de spermatozoizi). Aceste regiuni (AZFa, AZFb şi AZFc) conţin gene care controlează etapele corecte ale spermatogenezei. Modificarea uneia sau a mai multor regiuni determină reducerea drastică a celulelor germinale până la absenţa lor complet...
... prin structura lor primară şi localizare şi sunt codificate de gene diferite.
Indicaţii clinice
evaluarea stresului oxidativ
nivele reduse de glutation peroxidaza (deficitul de seleniu, boli coronariene, beta-talasemie, diabet şi insuficienţă renală cronică)
Bibliografie
Mosby’s Diagnostic and Laboratory Test Reference
Referințele metodei de lucru
Rezultat în maxim 10 zile lucrătoare.
...ţie este de 4-6 săptămâni.
Semnificații clinice
Diagnosticul MI se bazează pe manifestările clinice (dureri în gât, febră, limfadenopatie și stare generală alterată) asociat cu date hematologice de limfocitoză și date serologice ale prezenței anticorpilor heterofili și/sau anticorpilor îndreptați împotriva proteinelor specifice ale EBV.
Manifestări clinice similare cu cele ale MI pot fi, de asemenea, induse de o serie de alți agenți infecțioși patogenici, cum sunt CMV, Toxoplasma gondii, virusurile hepatice, virusul imunodeficienței umane (HIV) etc. Adeseori, până la identificarea agentului ...
...tre apariţia primelor simptome şi stabilirea unui diagnostic corect poate să treacă mult timp.
Semnificație clinică
Valoarea informativă ridicată a testării HLA-B27 poate fi utilă în diagnosticul bolii încă din stadii incipiente de boală. Aproximativ 90% dintre pacienţii cu spondilită anchilozantă sunt HLA-B27 pozitivi. Un pacient cu semne clinice şi radiologice de boală care este şi HLA-B27 pozitiv are un risc crescut de a dezvolta spondilită anchilozantă faţă de unul HLA-B27 negativ.
Antigenul nu este însă cauzativ, aproximativ 8% din subiecţii sanatoşi sunt HLA-B27 pozitivi.
Acest tes...
