Recomandări recoltare: repaus alimentar (à jeun)
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Durata analizei este între 35 - 40 de zile.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
Este necesară completarea de către medic și pacient a formularului de consimțământ și a fișei de însoțire a probei (engleză+română).
Rezultat în 30 - 35 zile.
Program recoltare: luni și marți, până la ora 15:00, cu excepția laboratorului central Timișoara (luni, marți și miercuri), până la ora 12:00).
Rezultat în 7 - 10 zile lucrătoare.
... care leagă fosfaţii: Ca, Mg, Al și favorizată de vitamina D activă.
Excreţia fosfaţilor la nivel renal este corelată cu fosfatemia. Aproximativ 80% din fosforul filtrat glomerular este reabsorbit la nivelul tubilor contorţi proximali. Excreţia fosforului este dependentă în principal de reglarea reabsorbţiei acestuia la nivelul tubilor proximali. Reabsorbţia fosfaţilor este influenţată de o serie de factori, cei mai importanţi fiind parathormonul (PTH), calcemia, magneziemia. PTH-ul, hipocalcemia şi hipomagneziemia inhibă reabsorbţia.
Factorii care cresc excreţia urinara a fosforului includ...
...ea calciului în sânge)
administrarea în exces de vitamina D (creşte nivelul calciului seric prin creşterea absorbţiei intestinale şi renale).
Manifestări ale hipercalcemiei:
tulburări neuro-psihice (hipotonie musculară, senzaţie de slăbiciune, tulburări de personalitate, psihoze acute)
tulburari cardiace: aritmii ventriculare, tulburări de relaxare, contractilitate crescută
tulburari renale (reducerea capacităţii de concentrare a urinii, calculi renali, nefrocalcinoza)
tulburari gastro-intestinale (anorexie, constipaţie, greţuri, vărsături, depozitarea de calciu în ductele pancreatice...
...aligne.
În anumite situații (ex.: deficitul de vitamina B12, folați, depleția depozitelor de fier, anemia aplastică), pacienții cu anemie pot prezenta un număr normal sau scăzut de reticulocite, datorită faptului că răspunsul măduvei (producția de eritrocite) este inadecvat.
Indicații
diferențierea tipurilor de anemii (neregenerative si regenerative/hiper-regenerative)
monitorizarea răspunsului la tratamentul de sustituție (fier, acid folic, vitamina B12)
evaluarea eritropoiezei după transplant medular, în anemia aplastică indusă de medicamente citotoxice sau în tratamentul cu eritropoi...
Generalități
Acidul folic este o formă de vitamină B solubilă în apă.
Sursele includ cereale, produse de patiserie, legume cu frunze verzi (spanac, broccoli, salată), bame, sparanghel, banane, pepeni, lămâi, leguminoase, drojdie, ciuperci, organe (ficat de vită, rinichi).
Un deficit poate să apară dacă:
există o cerere crescută de acid folic (sarcină, alăptăre, copilarie, boli maligne, infecție, anemia hemolitică cronică)
există condiții clinice asociate cu sindrom de malabsorbție (boală celiacă)
există ingestie inadecvată sau malnutriție (alcoolism, pacienți cu comorbidități psihiatr...
...alităţi
Factorul VII este proteina dependentă de vitamina K, sintetizată în ficat, componentă a căii extrinseci a coagulării, evaluate prin timpul de protrombină.
Determinarea factorului VII în plasma umană este indicată în următoarele cazuri:
Diagnosticul stărilor congenitale sau dobândite de deficienţă a factorului VII
Monitorizarea terapiei cu concentrat de protrombină
Monitorizarea detaliată a terapiei cu anticoagulante orale
Investigarea unui timp de protrombină prelungit
Testarea funcției de sinteză proteică în afecţiunile hepatice.
Semnificație clinică
Deficienţa de factor VI...
...ibitoare a procesului de coagulare, dependentă de vitamina K, care reglează activitatea FV şi FVIII.
Deficienţe:
a) Congenitale:
heterozigote: creşterea incidenţei trombozei venoase, dependenţa de vârstă
homozigote la nou-născuţi, sunt asociate cu manifestări trombotice foarte severe.
b) Dobândite:
deficienţe în vitamina K (ex.: rezultat al malabsorbţiei sau al unui tratament cu anticoagulante orale), caz în care şi alţi factori de coagulare dependenţi de ea au activitatea diminuată, riscul trombozei fiind mic
afecțiuni hepatice
coagulare intravasculară diseminată
Semnificație cli...
...sintezei osoase, producţia sa fiind dependentă de vitamina K.
Vitamina D3 stimulează sinteza de osteocalcină. După eliberarea din osteoblaști, osteocalcina este asimilată în reţeaua osoasă, o parte fiind secretată în sângele circulant. Atât osteocalcina intactă (aminoacizii1-49), cât şi fragmentul mare N-MID (aminoacizii 1-43) se întâlnesc în sânge. Osteocalcina intactă este instabilă datorită acţiunii de clivare proteazică între aminoacizii 43 şi 44. Fragmentul N-MID rezultat din clivare este considerat mai stabil.
Semnificație clinică
Nivelul osteocalcinei în ser şi plasmă este legat de ...
...resivă
tratamentul unei anemii megaloblastice cu vitamina B12
corecţia hipersplenismului prin splenectomie
Indicaţii clinice
Concentraţia receptorului solubil al transferinei din circulaţie este proporţională cu rata eritropoiezei, deoarece utilizarea fierului este mai pronunţată la nivelul celulelor precursoare eritroide.
Dozarea receptorului solubil al transferinei oferă un ajutor în diferenţierea anemiei feriprive de anemia din bolile cronice, în special dacă se evaluează sub forma unui index luând în considerare şi concentraţia feritinei.
De asemenea, nivelului seric al receptorului...
...rpi pot bloca sau perturba transportul folatului (vitamina B9) către creier și sistemul nervos central, chiar dacă nivelul de folat din sânge pare normal.
Această perturbare poate duce la o afecțiune numită deficit cerebral de folat (Cerebral Folate Deficiency – CFD), care în unele studii a fost asociată cu tulburări de neurodezvoltare (inclusiv tulburări din spectrul autist – TSA), întârzieri severe în dezvoltarea limbajului, probleme comportamentale importante, regres în achiziții, convulsii sau alte semne neurologice de cauză neclară.
Când se recomandă efectuarea testului FRAT?
Testul ...
...ie, hemoliză, dietă deficitară (de exemplu: fier, vitamina B12, folaţi), afecţiuni genetice, administrarea unor medicamente (cloramfenicol, chinidină, hidantoina etc),insuficiență medulară (fibroză, leucemie, post chimioterapie etc), afecţiuni cronice, insuficienţe ale diferitelor organe (boli renale etc).
Valori crescute ale eritrocitelor, hemoglobinei şi hematocritului pot fi induse fiziologic ca urmare a nevoii organismului de a-şi creşte capacitatea de transport a oxigenului (de exemplu, la altitudini înalte sau în bolile care produc hipoxiecronică).
Un număr crescut de eritrocite apar î...
...ale, fenotiazine, chinidina, teofilina, steroizi, vitamina K), respectiv a consumului de cafea, cu 12-24 ore înaintea recoltării!
...n antioxidant foarte puternic, mai puternic decât vitamina C și E. Ea protejează organismul de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi, neutralizează radicalii liberi, scade posibilitatea formării de noi radicali liberi și îmbunătățește activitatea enzimelor antioxidante. Melatonina acționează ca o „capcană” a radicalilor liberi, protejînd astfel sănătatea inimii. De asemenea melatonina stimulează sistemul imunitar.
Bibliografie:
Medical News Today website. What is pineal gland?
Sleep.org - What is melatonin?
Richard J. Wurtman. Age-related decreases in melatonin secretion – clinical ...
...cţie importantă a beta carotenului este cea de provitamina A, deoarece o fracţiune a acestuia este transformată enzimatic în vitamina A (retinol) la nivelul celulelor mucoasei intestinale şi a ficatului. Beta carotenul este liposolubil şi din această cauză el este legat în sânge şi în limfa de lipoproteine specifice numite chilomicroni. În organism cel mai adesea este stocat în ţesutul adipos, dar şi la nivel hepatic.
Beta carotenul este o substanţă esenţială pentru organismul uman, se recomandă în alimentaţie o doză zilnică de 2-4 mg. Beta carotenul are puternice proprietăţi antioxidante. Î...
...atiroide) sau secundar (de exemplu, deficienţa de vitamina D, insuficienţă renală).
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
...ibitoare a procesului de coagulare, dependentă de vitamina K, care reglează sistemul procoagulant prin inactivarea proteolitică a factorilor Va şi VIIIa.
Rezistenţa la Proteina C Activată este asociată cu o mutaţie punctiformă ce apare la nivelul genei care codifică factorul V (factor V Leiden). Mutaţia încetineşte inactivarea factorului V de către proteina C activată, inducând o stare de hipercoagulabilitate.
Prezenţa factorului V Leiden este cea mai comună cauză de trombofilie moştenită (20-50 % din cazuri).
Semnificație clinică
Determinarea rezistenţei la proteina C activate (APCR) e...
