...specii de căpușe din familia Ixodidae.
Borelioza este o afecțiune multisistemică care poate afecta:
pielea
sistemul nervos
articulațiile mari
sistemul cardiovascular.
În ciuda faptului că spirochetele cauzatoare ale bolii Lyme induc un răspuns imun viguros, Borrelia supraviețuiește și persistă în circulația pacienților infectați.
Evoluția bolii
În mod similar cu sifilisul, borelioza evoluează, în general, în diferite stadii clinice, de la infecția precoce la cea tardivă:
Etapa 1: leziunea pielii la locul mușcăturii de căpușă: dacă nu este tratată, infecția precoce cu exantem locali...
Generalități
Fructozamina este termenul utilizat pentru a descrie proteinele glicozilate din sânge şi ţesuturi (rezultate în urma unui proces de glicozilare non-enzimatică). Albumina, principala proteină serică, va reprezenta aproximativ 80% din proteinele serice glicozilate, o proporţie importantă din fructozamină.
Gradul de formare a fructozaminei este direct proporţional cu nivelul glucozei din sânge.
Concentraţia de fructozamină reflectă valoarea medie a glicemiei în ultimele 1-3 săptămâni, fiind considerată o alternativă la hemoglobina glicozilată (evaluează valoarea medie a glicemiei î...
...(Trileptal), medicament antiepileptic.
Epilepsia este o boală cerebrală cronică care se manifestă prin crize convulsive recurente determinate de o predispoziţie genetică sau de o leziune cerebrală.
Crizele sunt provocate de descărcări electrice foarte intense, de scurtă durată, ale unui grup de celule nervoase (neuroni) din creier. Localizarea focarului epileptic (zona din creier unde au loc descărcările electrice), transmiterea descarcarilor la neuronii din jur şi durata acestora sunt factorii care determină tipul crizei, caracteristicile şi durata acesteia. Aceste crize au fost clasificate...
...ţa anticorpilor anti Aspergillus fumigatus IgG nu este suficientă pentru a stabili diagnosticul de aspergiloză. Nivelul de anticorpi scade în urma tratamentului, totuşi, un nivel crescut poate persista pentru perioade lungi de timp.
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
...is, Brucella suis și Brucella abortus.
Bruceloza este transmisă pe cale cutanată (în special la crescătorii de animale) și pe cale digestivă, prin consumul de alimente contaminate (lapte sau derivate din lapte contaminat insuficient preparate termic).
Perioadă de incubație
Perioada de incubație poate varia între 14 si 21 de zile. Primele simptome de boală se manifestă prin febră (cu caracter ondulant) însoțită de frisoane și stare generală alterată. La acestea se pot asocia diverse manifestări neurologice, osteoarticulare, genitale (uneori cu caracter septicemic), endocardită.
Evoluția bol...
...is, Brucella suis și Brucella abortus.
Bruceloza este transmisă pe cale cutanată (în special la crescătorii de animale) și pe cale digestivă, prin consumul de alimente contaminate (lapte sau derivate din laptele contaminat insuficient preparate termic).
Perioadă de incubație
Perioada de incubație poate varia între 14 si 21 de zile. Primele simptome de boală se manifestă prin febră (cu caracter ondulant) însoțită de frisoane și stare generală alterată. La acestea se pot asocia diverse manifestări neurologice, osteoarticulare, genital (uneori cu caracter septicemic), endocardită.
În forma ac...
... absorbţiei de vitamina B12.
Anemia pernicioasă este cea mai frecventă cauză de deficit al vitaminei B12. Studiile efectuate au scos în evidenţă faptul că anemia pernicioasă reprezintă stadiul final gastritei cronice atrofice de tip A.
Din punct de vedere clinic, se caracterizează prin paloare, fatigabilitate, stări depresive, cu apariţia neuropatiei periferice şi afectarea măduvei spinării în stadiile avansate.
Ac. anti celule parietale gastrice pot fi prezenţi şi la pacienţii cu boli endocrine autoimune (tireotoxicoza, tiroidită Hashimoto, diabetul insulinodependent). Examinările histolo...
...lnindu-se la 70% dintre pacienţi.
Sindromul CREST este o variantă de sclerodermie (boala cronică a tesutuluiconjunctiv), cu un prognostic mai bun comparativ cu sclerodermia propriu-zisă.Ac. anti centromer B prezintă o valoare prognostică în diagnosticul sindromului Raynaud. Fenomenul Raynaud apare adesea că şi prim simptom al sclerodermiei și precede manifestările adiţionale cu câţiva ani.
Ac. anti centromer B pot să apară şi în ciroza biliară primitivă (la 10-20% dintre pacienți, mai ales la cei care prezintă fenomenul Raynaud şi sclerodactilie); adesea ciroza biliară primitivă şi sindromul ...
...or intrinsec. Anemia Biermer (anemia pernicioasă) este cea mai frecventă cauza de deficit de vitamina B12, care prezintă modificările clasice ale anemiei megaloblastice (modificări morfologice şi funcţionale ale celulelor sanguine şi a precursorilor măduvei). Se caracterizează printr-un defect al mucoasei gastrice care scade sinteza factorului intrinsec şi prin prezența anticorpilor anti celule parietale gastrice şi anti factor intrinsec.
Semnificație clinică
Ac. anti factor intrinsec interferă cu absorbţia vitaminei B12 prin împiedicarea legării vitaminei B12 de factorul intrinsec ( tipul I...
...mare are relevanțăa diagnostică.
Miastenia gravis este o boală autoimună generalizată, cauzată în principal de tulburări ale transmiterii neuromusculare, ca rezultat a blocării reversibile a receptorilor de acetilcolină situaţi la nivelul membranei fibrelor musculare striate; se manifestă prin slăbiciune musculară şi fatigabilitate pronunţată.
Boala apare mai ales la femei cu vârsta cuprinsă între 20 - 40 de ani; barbății sunt de obicei afectaţi după vârsta de 50 de ani. Anticorpii anti receptori de acetilcolină se găsesc la aproximativ 90% dintre pacienți.
La pacienţii cu miastenia gravis, e...
...iene precoce. Insuficiența ovariană precoce (IOP) este caracterizată prin prezența amenoreei înaintea vârstei de 40 de ani. Complicaţiile particulare ale menopauzei precoce sunt reprezentate de infertilitate și de expunerea prematură, pe o durată mai îndelungată la carența estrogenică, cu un risc semnificativ mai mare de osteoporoza şi boli cardiovasculare. Aproximativ 30% din femeile sănătoase au ac. anti ovarieni în concentraţii scăzute, funcţia ovariană fiind păstrată.
Bibliografie
Referințele metodei de lucru
Rezultat în maxim 10 zile lucrătoare.
Generalitați
Parvovirus B19 este un virus ADN care aparţine familiei Parvoviridae. Virusul se transmite prin picăturile Pflügge, produse sanguine sau transplacentare, fiind agentul etiologic al eritemului infecţios, boală care apare mai ales în copilărie.
Manifestări clinice
Simptomele sunt asemănătoare gripei, în plus apare o erupţie tipică la nivelul feței şi a extremităţilor la aproximativ 18 zile de la contaminare. Frecvent, infecţia evoluează asimptomatic.
Virusul infectează celulele progenitoare eritropoietice şi le lizează, astfel determină o anemie severă. Dacă infecţia primară ap...
Generalitați
Parvovirus B19 este un virus ADN care aparţine familiei Parvoviridae. Virusul se transmite prin picăturile Pflügge, produse sanguine sau transplacentare, fiind agentul etiologic al eritemului infecţios, boală care apare mai ales în copilărie.
Manifestări clinice
Simptomele sunt asemănătoare gripei, în plus apare o erupţie tipică la nivelul feței şi a extremităţilor la aproximativ 18 zile de la contaminare. Frecvent, infecţia evoluează asimptomatic.
Virusul infectează celulele progenitoare eritropoietice şi le lizează, astfel determină o anemie severă. Dacă infecţia primară ap...
...exual, transmiterea neonatală.
Virusul hepatic B este extrem de rezistent, rezistă la eter, la desicare, la temperaturi
Generalități
Alfa 2-macroglobulina este un inhibitor de proteaze, care exercită un efect special asupra endopeptidazelor. Transportă hormoni şi enzime, exercită funcţii efectoare şi inhibitorii asupra dezvoltării sistemului limfatic şi inhibă componente ale sistemului complementului şi ale hemostazei.
Semnificație clinică
Nivele scăzute de alfa 2-macroglobulină pot fi întâlnite în:
stări de hiperfibrinoliză
după intervenţii chirurgicale majore
septicemie
insuficienţă hepatică severă
pancreatită acută (concentraţiile scăzute se corelează cu severitatea bolii)
infarctul miocardi...
Semnificație clinică
Testul este utilizat pentru a detecta anticorpii anti eritrocitari de tip IgG şi C3d. Rolul cel mai important constă în detecţia anticorpilor de tip IgG, anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementul (C3d) fiind rari.
Indicaţii
înaintea efectuării unei transfuzii, pentru donator/primitor
screening complet al anticorpilor anti eritrocitari materni.
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
Înaintea recoltării se recomandă repaus alimentar.
... fi microorganismele).
Complement C1 inhibitor esteraza este un important reglator al căii clasice de activare a complementului. Inhibă activitatea serin proteazei C1s şi C1r.
Semnificație clinică
Măsurarea sa ajută la diagnosticul edemului angioneurotic ereditar (cauzat de deficitul genetic de complement C1 inhibitor esteraza) şi a unei forme rare de angioedem asociat cu limfom.
Deficienţa dobândită de complement C1 inhibitor esteraza apare în boli ale limfocitelor B, care se poate asocia cu un nivel scăzut de complement C1 inhibitor esteraza (leucemia limfatică cronică, mielom mult...
...e coagulare intravasculară diseminată) nivelul C3 este scăzut. Au fost raportate cazuri de deficienţă ereditară a factorului C3 a complementului, acestea fiind caracterizate clinic prin infecţii recurente.
Niveluri scăzute de C3 apar şi în afecţiunile hepatice cronice, anorexia nervoasă, boala celiacă, uremie.
C3 reacţionează ca şi proteină de fază acută, nivelul său seric poate să crească la pacienţii cu boli inflamatorii.
Bibliografie
Referinţele metodei de lucru
...tivare a complementului. Activarea complementului este asociată cu consumarea componentei C4, astfel încât reducerea concentraţiei acesteia va ajuta la stabilirea diagnosticului.
Semnificație clinică
Concentraţii scăzute de C4 sunt observate mai ales în lupusul eritematos sistemic, în anumite forme de glomerulonefrită, în boli ale complexelor imune, în angioedemul ereditar şi în anumite cazuri de anemie hemolitică autoimună. În lupus, concentraţiile factorilor complementului reflectă activitatea bolii.
Au fost raportate şi cazuri de deficienţă ereditară a factorilor complementului, aceste...
Generalități
Cromogranina A este o proteină alcătuită din 439 de aminoacizi, codificată pe cromozomul 14. Ea a fost identificată într-o serie de ţesuturi endocrine, normale şi neoplazice.
Acest test poate fi folosit pentru identificarea pacienţilor cu feocromocitom şi tumori neuroendocrine (carcinoide).
Indicaţii clinice:
Marker cu o înaltă specificitate şi sensibilitate în diagnosticul/ evaluarea feocromocitomului; Medicamentele utilizate în diagnosticul/tratamentul feocromocitomului au un efect minim asupra nivelelor plasmatice ale cromograninei A, ceea ce-i conferă un avantaj faţă de ...
